apteka sobienie jeziory

Ten PAI-1R pozostaje w kłębuszku nerkowym przez co najmniej 8 godzin i znika w ciągu 12 godzin. Figura 2 Przebieg czasowy zniknięcia PAI-1R z kłębuszków nerkowych, wykazany przez wstrzyknięcie barwienia PAI-1R w indukowanych OX-7 (3 kłębuszkach nerkowych przy d1. Reprezentatywna fotomikrografia kłębuszków od dwóch szczurów w każdym punkcie czasowym, którym wstrzyknięto PAI-1R w dawce mg / kg masy ciała. Wyniki podwójnego barwienia immunologicznego pokazano na Fig. 3. Zaplamienie Vn na czerwono (Figura 3a) i PAI-1R wybarwione na zielono (Figura 3b) dało silne żółte zabarwienie (Figura 3c) podczas oglądania z filtrem konfokalnym, wskazując, że wstrzyknięty PAI- 1R połączono ze szczurem Vn. Na podstawie tych wyników PAI-1R podawano terapeutycznie dwa razy dziennie w dawce mg / kg masy ciała. Ryc. 3Kolokalizacja PAI-1R za pomocą Vn. Kłębuszek od zwierzęcia d1 uśmiercono godzinę po iniekcji PAI-1R. Barwienie dla (a) szczura Vn (czerwony) i (b) PAI-1R (zielony). (c) Podwójne barwienie dla Vn i PAI-1R. Wstrzyknięty PAI-1R kolokalizowano endogennym szczurem Vn w mesangium. Normalna kontrola (d) i kontrola choroby (e) u szczurów wykazywały barwienie Vn tylko w kłębuszku nerkowym i brak barwienia ludzkiego PAI-1 w nerkach. Badanie 3: Terapeutyczna skuteczność PAI-1R Wpływ PAI-1R na poziomy aktywnego szczurzego PAI-1 w osoczu. Szczury kontrolne normalne i kontrolujące chorobę miały bardzo podobne poziomy aktywnego PAI-1 szczurów (odpowiednio 3,32 . 0,21 i 3,22 . 0,45 ng / ml). Szczury nerkowe traktowane PAI-IR, miały nieznacznie, choć nie znacząco, podwyższone poziomy PAI-1 (4,25. 0,35 ng / ml, P = 0,07). Wyniki te wskazują, że wstrzyknięcie PAI-1R miało niewielki wpływ na poziomy endogennego PAI-1 w osoczu. Wpływ PAI-1R na wydalanie białka z moczem w zapaleniu nerek typu 1. Dwadzieścia cztery-godzinne wydalanie białka w moczu mierzono od d5 do d6 (fig. 4). Wywołane przez chorobę zwiększenie wydalania białka w moczu zmniejszyło się o 47,7% w wyniku leczenia PAI-1R w porównaniu z grupą kontrolną choroby (39,66 . 8,61 mg / dobę w porównaniu z 76,42 . 12,01 mg / d, odpowiednio, P <0,02). Figura 4 Wpływ PAI-1R na 24-godzinne wydalanie białka z moczem od d5 do d6. Wydalanie białka w moczu było znacząco niższe w grupie nefrologicznej traktowanej PAI-1R3. * P <0,001 vs normalna kontrola. # P <0,02 vs kontrola choroby (DC). Barwienie PAS. Reprezentatywne kłębuszki barwione PAS pokazano na Figurze 5. Kłębuszki od szczurów kontrolujących chorobę wykazały wyraźne nagromadzenie ECM wyrażonego jako materiał dodatni w PAS przy d6 (Figura 5b) w porównaniu z normalnymi kłębuszkami (Figura 5a). Traktowanie nefrytowych szczurów zmutowanym PAI-1 powodowało znacznie mniej mezangialną akumulację ECM w kłębuszkach (Figura 5c). Figura 5d pokazuje graficzną reprezentację średniej. SEM wyniku macierzy PAS dla każdej grupy. Wynik PAS wzrósł z 0,45. 0,02 u normalnych szczurów kontrolnych do 2,63. 0,22 u szczurów kontrolujących choroby w wyniku zapalenia nerek. Leczenie PAI-1R znacząco obniżyło wynik macierzy (P <0,02) z 2,63. 0,22 w grupie kontrolnej choroby do 1,90. 0,18. Jest to 33% redukcja wywołanego chorobą wzrostu wyniku znakowania PAS. Rycina 5 Histologiczna histerektomia. Reprezentatywne fotomikrografie kłębuszków od normalnych szczurów kontrolnych (a), szczury kontrolujące chorobę traktowane PBS (b) i traktowane PAI-IRR, szczury nefrte (c) przy d6. (d) Graficzna reprezentacja wyników barwienia PAS dla każdej grupy. Leczenie PAI-1R spowodowało znaczące zmniejszenie wyniku barwienia PAS w porównaniu ze szczurami kontrolnymi. * P <0,001 vs normalne sterowanie; # P <0,02 a kontrola choroby. Barwienie immunofluorescencyjne. Wyniki półilościowej analizy barwienia immunofluorescencyjnego dla białek ECM są pokazane na Figurze 6. W porównaniu z grupą kontrolną choroby, wyniki barwienia były znacząco niższe w grupie traktowanej PAI-IRR, grupie nefrytowej przy d6 dla FN-EDA + (1,20. 0,06 vs [hasła pokrewne: rak kolczystokomórkowy, olx szprotawa, pakiet onkologiczny ustawa ]