Pacjenci z upośledzoną fagocytozą neutrofilów cz. 1

width=290

Badanie nie było w stanie ocenić różnic w częstości infekcji ani śmiertelności, a parametry te analizowano wyłącznie na podstawie opisowej. Do 30 dnia 13 ICUAI opracowano u sześciu osobnych pacjentów w grupie placebo i 9 osób z ICUAI u siedmiu oddzielnych pacjentów w grupie GM-CSF. Całkowita 30-dniowa śmiertelność wynosiła 6/21 (28,6%) w grupie placebo i 4/17 (23,5%) w grupie GM-CSF. Biorąc pod uwagę tylko pacjentów, którzy otrzymali co najmniej dwie dawki badanego leku, całkowita śmiertelność 30-dniowa wynosiła 30% w grupie placebo (6 z 20 pacjentów) i 7,7% (1 z 13 pacjentów) w grupie GM-CSF.

Nowością tego badania są tylko ci pacjenci, u których wiadomo, że upośledzona jest fagocytoza neutrofilów (reprezentująca grupę o szczególnie wysokim ryzyku ICUAI). Ta kohorta obejmowała szerokie spektrum pacjentów z przyczynami dopuszczenia do reprezentacji przypadków ICU. Inne grupy badające potencjalne efekty immunomodulacyjne GM-CSF w krytycznej chorobie skoncentrowały się w dużej mierze na pacjentach z posocznicą.

[patrz też: punkty rubinowe, rak kolczystokomórkowy, rak pluc objawy ]