Jeśli tak, to prawdziwa wielkość związku między mutacjami CF TR a zapaleniem trzustki była niedoszacowana przez nasze dane. Co więcej, jest możliwe, że niektórzy z siedmiu pacjentów mogą faktycznie być heterozygotami złożonymi z drugą mutacją, która nie została wykryta. Tak więc, na podstawie naszych danych, nie mogliśmy ustalić, czy posiadanie jednej kopii nieprawidłowego allelu CF TR (jak można znaleźć u nosicieli mukowiscydozy...
Stanowią one zmniejszenie akumulacji ECM wywołanej przez chorobę o 48% dla FN-EDA +, 41% dla lamininy, 28% dla kolagenu typu I i 34% dla kolagenu typu III. Figura 6: Wynik immunofluorescencji barwnika dla białek ECM w pozycji d6. Barwienie kłębuszkowe dla kolagenu FN-EDA + (a), lamininy (b), kolagenu typu I (c) i kolagenu typu III (d) było niższe w grupie nefrologicznej traktowanej PAI-1Ra. * P <0,001 w porównaniu ze zwykłą kontrolą. #P <0,01 ...
Badania nad przeznabłonkową różnicą potencjałów donosowych24 przeprowadzono w podgrupie pacjentów z mutacją CF TR oraz w porównywalnych grupach pacjentów z przewlekłym zapaleniem trzustki i zdrowych osobników bez mutacji CF TR. Test obejmuje perfuzję elektrody śluzówkowej nosa ze standardowym buforem, następnie 100 .M amilorydu w standardowym buforze, w celu zablokowania nabłonkowego kanału sodowego, następnie 100 .M amilorydu w buforz...
