Rodzi to możliwość, że wiązanie PAI-1R z Vn może zwiększyć TGF-a. usuwanie w interfejsie komórka-ECM poprzez skuteczne konkurowanie z TGF-a dla miejsc wiązania Vn, zmniejszenie kłębuszkowego TGF-a stężenie. Ponieważ TGF-. indukuje zarówno fibronektynę jak i kolagen, spadek TGF-a Białko może prowadzić do zmniejszenia mRNA fibronektyny i kolagenu, jak zaobserwowaliśmy. TGF-. jest silnym induktorem wytwarzania PAI-1, zatem ekspresja mRNA PAI-1 powinna również zostać zmniejszona, jeśli TGF-a białko jest zredukowane. Tak się nie stało, co sug...
Leki hamujące apetyt, takie jak fenfluramina i fentermina, były stosowane od kilkudziesięciu lat w leczeniu otyłości, z zatwierdzeniem fenterminy do stosowania w Stanach Zjednoczonych w 1959 r. I fenfluraminą zatwierdzoną w 1973 r. Leki te były głównie podawane jako monoterapia przez krótki czas (mniej ponad trzy miesiące), ale zmiana w sposobie stosowania nastąpiła po publikacji serii artykułów w 1992 roku. 1-9. Artykuły te sugerowały potencjał długotrwałego stosowania fenfluraminy w połączeniu z fenterminą. W następnych latach stosowanie ...
Adenozyna ma silne działanie zarówno na układ sercowo-naczyniowy, jak i na układ odpornościowy. Ekspozycja tkanek na adenozynę powoduje zwiększoną przepuszczalność naczyń i wynaczynienie białek surowicy. Mechanizm, dzięki któremu adenozyna powoduje te zmiany fizjologiczne, jest słabo zdefiniowany. Stosując myszy z niedoborem receptora adenozynowego A3 (A3AR), wykazaliśmy, że wzrost przepuszczalności naczyń skóry obserwowany po leczeniu adenozyną lub jej głównym metabolitem inozyną odbywa się za pośrednictwem A3AR. Adenozyna nie zwiększa przepuszcza...
